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    據(jù)悉,中國(guó)哮喘患者達(dá)3000萬(wàn),慢性阻塞性肺疾病有約1億患者,哮喘/慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 都是常見(jiàn)的復(fù)雜氣道炎癥性疾病,目前專門(mén)用于治療哮喘/慢性阻塞性肺疾病的中成藥很少,有明確循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的中成藥更顯匱乏,嚴(yán)重影響了臨床疾病的治療。

    丹龍口服液有詳細(xì)的新藥臨床研究數(shù)據(jù)和高質(zhì)量文獻(xiàn)證據(jù),有效性明確。

    中國(guó)中藥協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)劉張林親自到會(huì)指導(dǎo),對(duì)于本項(xiàng)目的研究提出了明確要求:“創(chuàng)新中藥-丹龍口服液是中藥創(chuàng)新的一面旗幟,一定要高標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)、高質(zhì)量完成目標(biāo)任務(wù),用數(shù)據(jù)證明現(xiàn)代中藥對(duì)慢性呼吸道疾病的治療效果。

    中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)專項(xiàng)基金管理部主任王志琳指出:“隨著健康中國(guó)戰(zhàn)略的全面實(shí)施,國(guó)家精準(zhǔn)扶貧策略和醫(yī)療扶貧的完善發(fā)展,中國(guó)健康促進(jìn)基金會(huì)慢性阻塞性肺疾病隊(duì)列研究的公益項(xiàng)目的啟動(dòng),將集合社會(huì)資源和醫(yī)療資源,為推動(dòng)我國(guó)COPD防治事業(yè)和全民健康促進(jìn)做出積極貢獻(xiàn)!”

    項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)由中國(guó)中藥協(xié)會(huì)呼吸病藥物研究專業(yè)委員會(huì)主任委員孫增濤、林江濤主持,項(xiàng)目牽頭單位、四川大學(xué)華西醫(yī)院呼吸內(nèi)科文富強(qiáng)及來(lái)自全國(guó)多家大型醫(yī)院的呼吸領(lǐng)域頂級(jí)臨床專家來(lái)到現(xiàn)場(chǎng),并對(duì)研究方案進(jìn)行了充分討論。

丹龍口服液,MAH后的首個(gè)中藥新藥

 

    需要注意的是,盡管中醫(yī)藥在治療呼吸系統(tǒng)疾病方面有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),但適合自身特點(diǎn)的研究、評(píng)價(jià)方法和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范體系尚未建立,適應(yīng)時(shí)代要求的自主創(chuàng)新體系尚未形成,中醫(yī)藥治療呼吸系統(tǒng)疾病方面仍缺乏高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)及治療方案推薦。

    資料顯示,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)發(fā)布的藥品審評(píng)報(bào)告,2012年至2017年,批準(zhǔn)上市的中藥分別為37、27、11、61、2、2個(gè),而同期批準(zhǔn)上市的化藥(含生物藥)分別是588、389、486、290、204、492個(gè),六年批準(zhǔn)上市化藥(生物藥)數(shù)量為2449個(gè),而同期批準(zhǔn)上市的中藥僅為140個(gè),占批準(zhǔn)總數(shù)的5.4%,其中中藥新藥僅有57個(gè),2017年至今,批準(zhǔn)的中藥新藥數(shù)量更是鳳毛麟角,不僅數(shù)量占比極低,而且呈持續(xù)遞減趨勢(shì)。

    據(jù)了解,丹龍口服液由丹參、炙麻黃、地龍、浙貝母、黃芩、姜半夏、白芍、防風(fēng)、甘草組成,在宣降肺氣、止咳平喘對(duì)癥治療的基礎(chǔ)上更注重化痰、祛瘀。在前期臨床研究中也充分驗(yàn)證了產(chǎn)品止咳、平喘、祛痰的功效。

    此外,賽柏藍(lán)了解到,丹龍口服液也進(jìn)行了兒童的III期臨床實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果顯示:丹龍口服液系治療兒童支氣管哮喘(熱哮證)的純中藥制劑,具有化瘀平喘,清熱化痰之功,療效確切,使用方便,能減輕患者的喘息、哮鳴、咳嗽、咯痰等臨床癥狀。使用安全,未見(jiàn)其它明顯毒副作用和不良反應(yīng)。

    注:轉(zhuǎn)載自中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)咨詢平臺(tái)——賽柏藍(lán)

 
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